LA MALARIA

on jueves, 11 de abril de 2013

a)      ¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD?

Los síntomas varían según la especie de Plasmodium que ha provocado la emfermedad, pero en general se caracterizan por alta fiebre por encima de los 38Cº, escalofríos (estos dos se repiten cada dos o tres días) sudoración, dolor de cabeza,náuseas, vómitos, tos, heces con sangre, dolores musculares, ictericia, dificultad de respiración, convulsiones, defectos de la coagulación sanguínea, shock, insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema nervioso central y coma.
Si la infección es provocada por los P. Vivax el periodo de incubación dura entre 10 y 16 días; si es el P. Malariae, entre 20 y 40 días, y si es el falciparum, entre 8 y 14. 
También se puede apreciar la hepatoesplenomegalia o aumento simultáneo del tamaño del hígado y el bazo,y su frecuente asociación con el herpes en el labio.






b)      ¿CÓMO SE PREVIENE, SE TRANSMITE Y SE PROPAGA LA MALARIA?
¿Cómo se transmite la malaria?
La picadura de la hembra del mosquito Anopheles es el medio por el que el agente causante de la malaria, Plasmodium, entra en el organismo. Plasmodium es un protozoo del que existen cuatro variantes (falciparum, vivax, ovale y malariae), que implican diferente gravedad.
La infección comienza cuando Anopheles inocula el protozoo en el organismo a través de su picadura (la saliva del mosquito es el elemento portador de la infección). En pocas horas, el parásito sufre una serie de transformaciones(hígado) e invade la sangre. Un mosquito que ya ha picado a un individuo está capacitado para transmitir la infección a otra persona.
Existen otras vías de transmisión, aunque son mucho menos frecuentes: la vía vertical (madre a hijo, durante el embarazo) y la transfusional (transfusión sanguínea, accidente de laboratorio, jeringuillas en los adictos a drogas intravenosas). Este tipo de transmisiones suelen ser más habituales en muchos países de África subsahariana, donde muchas mujeres sufren episodios de malaria durante el embarazo que agravan la anemia y que requieren transfusiones de sangre muchas veces de donantes con infección malárica (en la mayoría de estos países las transfusiones son muy inseguras y a los donantes solamente se les hacen las pruebas del VIH).
 La propagación de la malaria se ve favorecida por varios factores: cambio climático (temperatura, humedad, precipitaciones), desplazamientos de poblaciones cada vez más frecuentes, creciente transporte internacional, aparición de cepas resistentes a múltiples fármacos, problemas económicos, débiles sistemas de salud, y situaciones de guerra.

La prevención de la Malaria.
 se basa en la adopción de medidas personales de protección, dirigidas a reducir la exposición a los vectores transmisores de la enfermedad, así como el uso apropiado de medicamentos antimaláricos. Ambos métodos de protección son importantes y el empleo de uno de ellos no debe hacerse a expensas del otro.
Empleo de repelentes efectivos a base de dietiltoluamida (DEET).
Ropas que cubran la mayor superficie corporal posible.
Dormir con mosquiteros.
Rociamiento de las áreas del dormitorio en la noche con insecticidas adecuados que contengan piretros, encender espirales, o calentar tabletas impregnadas de insecticidas y/o repelentes.
Evitar las actividades fuera de la vivienda durante la noche ( en especial entre las 6 y 8 pm), cuando los mosquitos transmisores son más abundantes y activos.
La intensificación de la irrigación, las presas y otros proyectos relacionados con el agua contribuyen de forma importante a la carga de morbilidad del paludismo.
El mejoramiento de la gestión de los recursos hídricos reduce la transmisión del paludismo y de otras enfermedades de transmisión vectorial.
¿Como se propaga la malaria?
Ningún método de prevención de la Malaria es 100% efectivo y siempre existe la posibilidad de adquirir la infección a pesar de tomar medicamentos profilácticos en forma adecuada y de utilizar métodos de protección personal.

c)       ¿CUÁL ES EL NÚMERO DE PERSONAS CON LA ENFERMEDAD ACTUALMETE?


Según las últimas estimaciones, aproximadamente unos 216 millones de personas padecen malaria (con un margen de incertidumbre que oscila entre 154 millones y 289 millones) y alrededor del 81% de ellos se encuentran en África

d)     ¿EXISTE VACUNA? ¿EN QUÉ CASOS NOS DEBEMOS VACUNAR CONTRA LA MALARIA?
Las vacunas para la malaria están en desarrollo, no hay disponible todavía una vacuna completamente eficaz.
 Los primeros estudios  que demuestran la posibilidad de una vacuna contra el paludismo se realizaron en 1967 por la inmunización de ratones con esporozoitos atenuados por radiación, que brindan protección a alrededor del 60% de los ratones posterior a la inyección con normal, viable esporozoitos. Desde la década de 1970, se ha producido un considerable esfuerzo para desarrollar estrategias de vacunación similares en los seres humanos.
Se han realizado muchos trabajos para intentar comprender los procesos inmunológicos que brindan protección después de la inmunización con esporozoitos irradiados. Tras el estudio de vacunación en ratones en 1967, se formuló la hipótesis de que éstos, inyectados eran reconocidos por el sistema inmune, que a su vez creaba anticuerpos contra el parásito. Se determinó que el sistema inmunológico estaba creando anticuerpos contra la proteína circumsporozoito (CSP) que reviste a los esporozoitos. Además, los anticuerpos contra la CSP impidieron que éstos invadiesen hepatocitos. CSP, por lo tanto, fue elegida como la proteína más prometedora para desarrollar una vacuna contra la malaria esporozoitos. Es por estas razones históricas que las vacunas basadas en CSP son las más numerosas de todas las vacunas contra la malaria.
Actualmente, existe una gran variedad de vacunas pre-eritrocíticas (vacunas que se dirigen a los parásitos antes de que llegue a la sangre), en particular las vacunas basadas en CSP, forman el mayor grupo de investigación de la vacuna contra la malaria. En la lista de vacunas candidatas se incluyen: las que tratan de inducir inmunidad en la etapa de infección de la sangre, las que tratan de evitar las patologías más severas de la malaria evitando la adhesión del parásito a las vénulas de la sangre y a la placenta; y las vacunas que bloqueen la transmisión que detendrían el desarrollo del parásito en el mosquito justo después de que el mosquito ha tomado sangre de una persona infectada. Es de esperar que la secuenciación del genoma de P. falciparum proporcionará objetivos para nuevos medicamentos o vacunas.
Hay varias formas de vacunación contra la malaria:
  • ·       Inmunización con plasmodios irradiados: Se determinó que una persona puede protegerse de una infección por P. falciparum si recibe picaduras de más de 1000 mosquitos infectados por irradación. En general, se ha aceptado que no es adecuado tratar a las personas de riesgo con esta estrategia de vacunación, pero esto ha sido recientemente cuestionado por el trabajo que está realizando el doctor Stephen Hoffman, de Sanaria, uno de los principales investigadores que originalmente secuenció el genoma de PlasmodiumFalciparum.
  • ·      -   Vacunas SPf66: La primera vacuna desarrollada objeto de ensayos de campo fue la SPf66, desarrollada por el científico colombiano Manuel Elkin Patarroyo en 1987, probada en una colonia de monos de la región amazónica, los Aotustrivirgatus. Presenta una combinación de antígenos de los esporozoitos (utilizando repetición CS) y merozoitos del parásito.La vacuna induce una fuerte respuesta inmunitaria (entre un 40 y un 60% en los adultos, y hasta un 77% en los niños) contra la malaria, sin provocar efectos colaterales.La SPF66 se convirtió en la vacuna más efectiva contra la malaria, hasta hoy desarrollada.
  • ·         Vacuna RTS,S/AS02A: En esta vacuna, una porción de CSP ha sido fundida con el "S antígeno" inmunogénico del virus de la hepatitis B; esta proteína recombinante se inyecta junto al potente adyuvante AS02A. Se inyectan tres dosis de vacuna proporcionando un 62% de reducción de infecciones sin efectos secundarios graves, salvo algo de dolor en el punto de inyección.
  • ·         DDT: Otra vía para detener la malaria en el tercer mundo que se ha utilizado extensamente en el pasado es la utilización de insecticidas, como las piretrinas o el DDT. Se considera  que un uso medido con fines sanitarios, distinto del uso masivo con fines económicos del que fue objeto en el pasado, es una buena opción para el control o erradicación de la malaria bajo condiciones muy controladas.


  
Otros métodos: La técnica de los insectos estériles se está perfilando como un posible método de control de mosquitos. El progreso hacia insectos transgénicos, o genéticamente modificados, sugieren que las poblaciones de mosquitos silvestres podrían hacerse resistentes a la malaria.


En el caso de que vayamos a viajar a países endémicos, debemos  vacunarnos contra la malaria.

Noticiario Científico

on lunes, 18 de marzo de 2013

Identificada una mutación de un gen que relaciona cáncer y envejecimiento

La protección de los extremos de los cromosomas es el vínculo entre ambos procesos

Cáncer y envejecimiento son, estadísticamente, una pareja estrechamente relacionada. Y un estudio que ha publicado Nature genetics da una posible clave molecular de este vínculo. El trabajo pone de manifiesto la existencia de una mutación en un gen, el llamado POT1, que está a la vez relacionado con la leucemia linfática crónica –lo que indica su participación al menos en este tipo de cáncer- y con la preservación de los telómeros, los extremos de los cromosomas (los libros donde están empaquetados los genes), cuya longitud está ligada al envejecimiento.

Es la primera vez que aparece mutado en un cáncer humano un gen relacionado con la conservación de los telómeros, indica el CNIO en una nota. “Llevamos mucho tiempo estudiando la biología de los telómeros, ya que alteraciones en su mantenimiento se asocian al cáncer y al envejecimiento”, declara Blasco en esa nota. “Aunque se conocen los mecanismos por los que las células tumorales alteran sus telómeros, las mutaciones en POT1 revelan otra ruta hasta ahora desconocida”, añade.Para llegar a estas conclusiones han coincidido varios grupos de trabajo, como el del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) que dirige María Blasco, experta en telómeros, y el grupo español encargado de secuenciar el genoma del linfoma, que dirigen Carlos López-Otín en la Universidad de Oviedo y Elías Campo, del hospital Clínic de Barcelona.
Conocer los genes implicados en un proceso es solo la primera parte de cualquier trabajo. Pone la primera piedra para posibles futuros desarrollos que pueden ir desde el análisis precoz (el POT1 se asocia a las formas más agresivas de leucemia) a una posible intervención farmacológica si se identifican los procesos afectados y qué proteínas se activan o dejan de funcionar en función de las mutaciones. En cualquier caso, es un trabajo a largo plazo.
Glosario:
  • Cáncer: Enfermedad provocada por un grupo de células que proliferan sin control y se multiplican de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos.
  • Mutación: Alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
  • Leucemia linfática crónica: Enfermedad que afecta a los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos maduros son incapaces de cumplir su función inmunitaria.
  • Telómeros: Extremos de los cromosomas involucradas en enfermedades como el cáncer.
  • Cromosoma: Componente de las células que portan los factores de la herencia o genes.
  • Gen: Porción de AND que lleva información para codificar una proteína.
  • Linfoma: Conjunto de enfermedades que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario.

OPINIÓN PERSONAL:
Me ha parecido una noticia muy interesante ya que en ella se encuentran como protagonistas los términos de este último tema del que nos hemos examinado recientemente. Es sabido que mutaciones en el ADN pueden provocar enfermedades como el cáncer o incluso variabilidad genética como la que dio lugar a muchos procesos de evolución. Pero es novedoso que también los telómeros estén involucrados tanto en el envejecimiento, como en el desarrollo de cáncer.Este nuevo conocimiento, abre las puertas a posteriores estudios o prevención de enfermedades. 


Flores Rabadán Márquez (Subir nota)

PLANETA EXTRASOLAR DEL TAMAÑO DE LA LUNA.
210 años luz de distancia de la Tierra, en la constelación de Lyra, se encuentra el planeta extrasolar más pequeño encontrado hasta ahora que orbita una estrella similar a nuestro Sol. Ha sido localizado gracias al telescopio espacial Kepler de la NASA y según aseguran los astrónomos que lo han estudiado, su tamaño es un poco mayor que el de nuestra Luna e inferior incluso al de Mercurio, el planeta más pequeño de nuestro Sistema Solar.
Tan pequeño es este objeto celeste que los científicos de la agencia espacial estadounidense que participan en este estudio lo definen como minúsculo y aseguran que su detección ha sido un desafío. Hasta ahora los científicos no habían sido capaces de encontrar planetas más pequeños que los de nuestro Sistema Solar.
Un sistema con, al menos, tres planetas
Kepler-37b, como ha sido bautizado, forma parte del sistema planetario Kepler-37 que cuenta con, al menos, otros dos planetas. Kepler-37c tiene un tamaño ligeramente inferior a Venus mientras que Kepler-37d es el doble de grande que la Tierra.
Aunque su estrella parece similar a nuestro Sol, los científicos que firman este trabajo creen que el sistema planetario es bastante diferente al nuestro.
Los tres planetas orbitan su estrella a una distancia inferior a la que Mercurio lo hace del Sol, por lo que los astrónomos creen que se trata de mundos inhóspitos en los que las temperaturas son muy altas. De hecho, estiman que la superficie de Kepler-37b podría superar los 400º C.
Los científicos sugieren que lo más probable es que se trate de un planeta rocoso sin atmósfera y sin agua, y creen que no alberga vida como la conocemos en la Tierra.

-Opinión personal: Creo que es una noticia importante, ya que esto supone un gran avance en la búsqueda de planetas fuera de nuestro Sistema Solar. Además, también resulta muy interesante para la búsqueda de nuevas formas de vida diferentes a las que conocemos hoy en día. En mi opinión, como se ha dicho anteriormente en la noticia, creo que es imposible que exista vida tal y como la conocémos en la Tierra debido a la cercanía a su estrella, a las temperaturas que se alcanzan y a la ausencia de atmósfera.

-Glosario:
Un cuerpo celeste es un objeto de origen natural perteneciente al espacio (más allá de nuestra atmósfera) dentro o fuera de nuestra galaxia.
Planeta extrasolar o exoplaneta es un planeta que orbita una estrella diferente al Sol y que, por tanto, no pertenece al Sistema Solar. Los planetas extrasolares se convirtieron en objeto de investigación científica en el siglo XIX.


 Isabel Murciano
on miércoles, 27 de febrero de 2013

Nuevo microscopio para ver el ADN en espacio y tiempo.

Fuente de la noticia y fecha: http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/02/12/actualidad/1360701896_113711.html     13 de febrero de 2013

RESUMEN DE LA NOTICIA

Unos científicos de Caltech, California, han desarrollado un nuevo microscopio electrónico que permite medir directamente la rigidez de estructuras biológicas, como el ADN y ver como varía en el tiempo. Para ello se han basado en los estudios realizados sobre nanotecnología. Este tipo de investigación ha sido  fundamental para investigar sobre campos en biología nunca antes explorados.

El microscopio utiliza un haz de electrones individuales acelerados, con una longitud de onda de billonésimas de metro, y láseres.

Uno de los autores del trabajo es Ahmed Zewail, premio Nobel de Química.
Con este utensilio se ha observado las estructuras del ADN y también han visualizado conjuntos de proteínas denominadas amiloides, que se cree que juega un papel esencial en muchas enfermedades neurodegenerativas.

Esta tecnología con nanoescala ha sido útil a demás, en ciencias de materiales, ya que con este microscopio se puede ver las estructuras de los átomos en las tres dimensiones espaciales, y como varía su estructura con el tiempo, la cuarta dimensión.
Una estructura de ADN visualizada con el nuevo microscopio  electrónico  4D
http://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2013/02/12/actualidad/1360701896_113711_1360702062_sumario_normal.jpg

OPINIÓN PERSONAL

Este nuevo microscopio me parece un avance muy importante ya que pueden ayudar y abrir nuevas puertas al desarrollo de nuevas investigaciones en muchos campos de la vida.
He escogido esta noticia porque me ha llamado mucho la atención el aspecto de ver la estructura del ADN en cuatro dimensiones. Pienso que el avance de la invención del nuevo microscopio puede ser útil dentro de las pruebas de la evolución en el ámbito de las pruebas moleculares y puede ayudarnos a averiguar el parentesco de las especies. También a descubrir nuevas biomoléculas y conocer más sobre algunas enfermedades.



GLOSARIO

ESTRUCTURAS BIOLÓGICAS: Sistema de elementos que forman un ser vivo o parte de él.
NANOTECNOLIGÍA: Campo de las ciencias aplicadas dedicado al control y manipulación de la materia a una escala menor que un micrómetro, es decir, a nivel de átomos y moléculas.
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: Enfermedades que agrupa a un género de desórdenes cognitivos, tales como, enfermedad de Alzheimer, deParkinson, de Creutzfeldt-Jakob y esclerosis múltiple. Estos trastornos cognitivos se deben a un aumento en los procesos de muerte celular, reduciendo el número de neuronas y generando cambios en la conducta.
NANOESCALA: Nivel de descripción de fenómenos que ocurren a niveles menores de un micrómetro.

Noticia seleccionada por: Flores Rabadán Márquez

Curso: 1ºB





¿Por qué se arrugan los dedos en el agua?

on miércoles, 9 de enero de 2013

El arrugamiento que sufren nuestros dedos en el agua no es un capricho de la naturaleza. Un estudio de la 'Royal Society' británica publicada en su revista 'Biology Letters' ha descubierto que su finalidad es la de mejorar el agarre de objetos mojados o bajo el agua.
Un equipo de científicos de la Universidad de Newcastle analizó la habilidad de las personas al coger objetos fuera del agua con los dedos arrugados y normales, para estudiar por qué ocurría este efecto. Según el doctor Tom Smulders, responsable de la investigación, los dedos arrugados podrían compararse con el agarre de un neumático en condiciones húmedas.
Una mano arrugada tras un baño en una piscina. | E. M.
"El arrugamiento de los dedos en condiciones húmedas podría haber ayudado a nuestros ancestros a conseguir comida de vegetaciones húmedas", afirma Smulders. "Y observando nuestras plantas de los pies, llegamos a la conclusión de que su arrugamiento nos permitía correr mejor bajo la lluvia".

Una importante función

Este efecto en los dedos se pensaba que era resultado del paso del agua a la capa exterior de la piel de los dedos, lo que provocaba que se hincharan y arrugaran, pero se ha descubierto que es parte de un proceso activo.
Este arrugamiento se produce cuando los vasos sanguíneos de los dedos se contraen. Al tratarse de un proceso activo, esta nueva investigación sugiere que tienen, además, una importante función y ofrecen una ventaja natural.
En el experimento, los participantes intentaban agarrar varias canicas húmedas de diferentes tamaños con los dedos normales y los dedos arrugados, una vez sumergidos en agua durante 30 minutos. Con los dedos arrugados consiguieron agarrar las canicas en menos tiempo.
El interrogante que sigue sin respuesta es el de por qué no tenemos los dedos arrugados permanentemente. "Nuestras primeras teorías apuntan a que esto podría disminuir la sensibilidad en las yemas de nuestros dedos o incluso aumentar el riesgo de daño al coger objetos", comenta Smulder.
Otro aspecto que investigan es cómo otros animales desarrollan esta aptitud. "Si se da en primates, creo que la función original podía ser de locomoción entre vegetación húmeda o árboles. Si es exclusivo de humanos, podría tener funciones más específicas, tales como búsqueda de comida alrededor de orillas de ríos y playas", concluye el investigador de la Universidad de Newcastle.

FUENTE: elmundo.es

La Vía Láctea alberga 17.000 millones de planetas similares a la Tierra


La Vía Láctea alberga aproximadamente 17.000 millones de planetas de tamaño similar a la Tierra, según una nueva estimación de la NASA. Los últimos datos recopilados por la misión Kepler de la agencia espacial estadounidense, dedicada a la 'caza' de nuevos mundos fuera del Sistema Solar, sugieren que una de cada seis estrellas en nuestra galaxia podría alojar un planeta de tipo terrestre orbitando a su alrededor.
El trabajo de la misión Kepler, creado en 2009, consiste en localizar alrededor de las estrellas de la Vía Láctea planetas extrasolares con características similares al nuestro en "zonas habitables".
El hecho de que existan 17.000 millones de planetas de tamaño similar a la Tierra en nuestra galaxia no implica que todos ellos sean habitables, pero aumenta la probabilidad de que en el futuro puedan descubrirse mundos con capacidad para albergar vida.
De hecho, en la vigésimo segunda reunión de la Asociación Americana de Astronomía, que se celebra esta semana en California, la NASA ha anunciado el descubrimiento de 461 candidatos a planetas, cuatro de los cuales podrían orbitar a su estrella en la "zona habitable", donde el agua líquida podría existir en su superficie.
Representación artística de los nuevos planetas descubiertos por Kepler. | NASA

FUENTE: elmundo.es
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Una instantánea de la formación de planetas gigantes

Recreación de los discos de gas en HD142527 | ALMA/M. Kornmesser ESO